ПЦР-генетика

Это оценка генетического риска развития сердечно-сосудистой патологии и акушерско-гинекологических осложнений, тромбоэмболии, венозных и артериальных тромбозов.

Генетический анализ позволяет выявить мутации генов факторов системы гемостаза (тромбоцитарного и коагуляционного), которые приводят к появлению склонности к тромбозам или кровотечениям и внести соответствующие коррективы в тактику ведения пациентов.

Показания к генетическому анализу:

1. случаи наследственной тромбоэмболии в семье;
2. случаи тромбоза в анамнезе:
• единичный тромбоз до 50 лет;
• повторные тромбозы;
• случай тромбоза в любом возрасте при наличии семейного анамнеза;
• тромбозы необычной локализации (портальные, брыжеечные, мозговые вены);
• тромбоз непонятной этиологии после 50 лет;
3. применение гормональной контрацепции или гормональной заместительной терапии у женщин,имеющих тромбозы в анамнезе,имеющих родственников первой степени родства с диагностированной наследственной тромбофилией или семейный анамнез тромбоэмболических осложнений;
4. осложненный акушерский анамнез;
5. женщины, планирующие беременность, имеющие тромбозы в анамнезе, имеющие родственников первой степени родства с диагностированной наследственной тромбофилией или семейный анамнез тромбоэмболических осложнений;
6. ситуации высокого риска:
• массивные хирургические вмешательства;
• длительная иммобилизация; 
7. профилактика тромботических осложнений у больных с злокачественными новообразованиями.

 Анализ достаточно выполнять один раз.

Не рискуйте жизнью своих пациентов. Предупредите осложнения!